OZURDEX is een implantaat dat in het oog wordt geïnjecteerd. Elk implantaat zit in een applicator en bevat 700 microgram van de werkzame stof, dexamethason. Ozurdex wordt gebruikt ter behandeling van volwassenen met verminderd gezichtsvermogen door macula-oedeem dat gepaard gaat met:

Verstopping van de aders die bloed van de achterzijde van het oog afvoeren.

Beschadiging van bloedvaten als gevolg van diabetes bij patiënten bij wie de lens van het aangetaste oog operatief is vervangen of die eerder niet hebben gereageerd op andere soorten behandelingen of die hiervoor ongeschikt zijn.

Macula-oedeem is een zwelling in de macula, het centrale deel van het netvlies (de lichtgevoelige laag achteraan in het oog), die het centrale zicht kan aantasten, waardoor bijvoorbeeld lezen en autorijden moeilijker worden.

Ozurdex wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassenen met uveïtis achteraan in het oog. Uveïtis is een ontsteking van de uvea, de middelste ooghuid.

OZURDEX implantaat

Srour M1, Querques G, Leveziel N, Zerbib J, Tilleul J, Boulanger-Scemama E, Souied EH.

ACHTERGROND:

De anatomische en functionele resultaten van intravitreale dexamethasonimplantatie evalueren bij patiënten met macula-oedeem (ME) secundair aan retinitis pigmentosa (RP).

METHODEN:

Drie patiënten (vier ogen) in de leeftijd van 24 tot 46 jaar presenteerden zich met refractaire ME secundair aan RP. Intravitreale dexamethasonimplantaat (Ozurdex) werd toegediend om ME te behandelen. De anatomische (centrale maculaire dikte [CMT]) en functionele (best gecorrigeerde gezichtsscherpte [BCVA]) resultaten en bijwerkingen werden geregistreerd.

RESULTATEN:

Alle patiënten voltooiden de follow-up van 6 maanden. Na intravitreale implantatie van dexamethason vertoonden alle patiënten regressie van ME.

Bij baseline was de gemiddelde CMT 443 ± 185 μm (bereik 213-619 μm); ME verbeterde tot 234 ± 68 μm (bereik 142-307 μm) na 1 maand, tot 332 ± 177 μm (bereik 139-513 μm) na 3 maanden en tot 305 ± 124 μm (bereik 144-447 μm) na 6 maanden .

Recidiverende ME werd geregistreerd bij 2 patiënten (beide patiënten 3 maanden na intravitreale dexamethasonimplantatie).

Herbehandeling met intravitreale Ozurdex werd uitgevoerd bij twee patiënten. Gemiddelde BCVA verbeterde van 20/160 (bereik 20 / 50-20 / 200) (basislijn) tot 20/100 (bereik 20 / 40-20 / 125) na 1 maand, tot ∼20 / 125 (bereik 20 / 100-20 / 200) na 3 maanden, en tot ∼ 20/125 (bereik 20 / 100-20 / 160) na 6 maanden.

Tijdens de onderzoeksperiode werden geen ernstige oculaire en systemische bijwerkingen waargenomen.

CONCLUSIES:

Intravitreale dexamethasonimplantaten bieden anatomische en functionele verbeteringen en kunnen een waardevolle behandelingsoptie zijn voor patiënten met ME secundair aan RP.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23275039